Paire de J12 PARADOXE uniques en céramique haute résistance noire et blanche mate,
équipées du mouvement Calibre 12.1 à remontage automatique,
dans son édition noire, visible à travers une glace de fond en saphir
gravée “Pièce unique. Only Watch 2021”.
Dès sa naissance en 2000, la montre J12 bouscule les codes. Elle révolutionne le monde de l’horlogerie et devient la première icône du XXIe siècle. La montre J12 devient La J12.
Le noir ? Le blanc ? La J12 ne veut plus choisir.
Le noir et le blanc se rencontrent et fusionnent.
Sans se mélanger. Pour créer une ligne, un paradoxe.
J12 PARADOXE en céramique haute résistance noire et blanche mate,
équipée du mouvement Calibre 12.1 à remontage automatique,
dans son édition noire, visible à travers une glace de fond en saphir
gravée “Pièce unique. Only Watch 2021”
J12 PARADOXE en céramique haute résistance blanche et noire mate,
équipée du mouvement Calibre 12.1 à remontage automatique,
dans son édition noire, visible à travers une glace de fond en saphir
gravée “Pièce unique. Only Watch 2021”
Pour la vente caritative Only Watch, CHANEL offre deux montres J12 PARADOXE.
Cette esthétique unique est le fruit d’un véritable défi technique : découper sans casser deux carrures en céramique haute résistance de couleurs différentes puis les assembler pour ne former qu’un seul et même boîtier. Une expertise totalement maîtrisée par la Manufacture CHANEL.
Manufacture CHANEL, G&F Châtelain, La Chaux-de-Fonds, Suisse
Chacune des montres est équipée du mouvement manufacture Calibre 12.1 exclusivement développé pour la Maison, certifié Chronomètre COSC.
Estimation : 28 000 – 37 000 € la paire.
Enchères sous le marteau de Christie’s le 6 novembre 2021 à Genève
Depuis 2005, la biennale caritative a permis de récolter plus de 70 millions d’euros pour soutenir la recherche scientifique et trouver une thérapie à la myopathie de Duchenne, une maladie génétique dévastatrice qui touche une naissance sur 3 000 chez les garçons.
Les avancées de la recherche scientifique ont permis de mieux comprendre les dysfonctionnements des cellules dans les maladies génétiques. Aujourd’hui, les chercheurs ont atteint le stade prometteur de la préparation d’un premier essai clinique en 2022, avec l’espoir raisonnable de changer la vie de milliers de jeunes et de familles.
Mention obligatoire : © espritdegabrielle.com
Crédits photos : © CHAN
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